| Карточка | Таблица | RUSMARC | |
|
|
Бондарь, Ксения Ивановна. Синтез новых 6-арилзамещенных 3-ацетил-5-нитропиридинов на основе метоксифенилнитрокетонов и исследование возможности их циклизации с салициловым альдегидом = Synthesis of new 6-aryl-substituted 3-acetyl-5-nitropyridines based on methoxyphenylnitroketones and investigation of their cyclization with salicylic aldehyde: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 04.03.01 «Химия: химия» / К. И. Бондарь; научный руководитель И. В. Кулаков; Тюменский государственный университет, Школа естественных наук. — Тюмень, 2024. — 1 файл (0,5 Мб). — Загл. с титул. экрана. — Текст публикуется с изъятием. — Доступ по паролю из сети Интернет (чтение). — Adobe Acrobat Reader 7.0. — <URL:https://library.utmn.ru/dl/Module_VKR_Tyumen/ShEsN/2024/vr24-2933.pdf>. — Текст: электронныйДата создания записи: 20.09.2024 Тематика: метоксифенилнитрокетон; 5-нитропиридин; эпоксибензооксоцинопиридин; methoxyphenylnitroketone; 5-nitropyridine; epoxybenzooxocinopyridine Коллекции: Выпускные квалификационные работы Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Аннотация
В данной работе представлен синтез новых 6-арилзамещенных 3-ацетил-5-нитропиридинов на основе 2-метокси-, 3-метокси- и 3,4-диметроксифенилнитрокетонов. Представлены данные о возможности проведения их циклизации с салициловым альдегидом.
This work presents the synthesis of new 6-aryl-substituted 3-acetyl-5-nitropyridines based on 2-methoxy-, 3-methoxy- and 3,4-dimetroxyphenylnitroketones. Data on the possibility of their cyclization with salicylic aldehyde are presented.
Права на использование объекта хранения
| Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ТюмГУ | Все |
|
||||
| Интернет | Читатели |
|
||||
|
Интернет | Анонимные пользователи |
Статистика использования
|
|
Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |